Компания Johnson & Johnson подала заявку в регулятор США на регистрацию вакцины от COVID-19.
В конце января корпорация рассказала, что эффективность ее однокомпонентной вакцины составила 72% в США и 66% в целом для предотвращения среднего и тяжелого течения болезни через 28 дней после вакцинации. Для предотвращения тяжелого течения заболевания эффективность составила 85%.
«Johnson & Johnson объявляет, что компания Janssen Biotech (часть корпорации) подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) c просьбой разрешить экстренное использование своей однокомпонентной вакцины», — сообщается в пресс-релизе.
Ранее заведующий лабораторией Института молекулярной генетики Российской академии наук, доктор биологических наук, профессор Сколковского института науки и технологий Константин Северинов заявил, что публикация в авторитетном медицинском журнале The Lancet результатов третьей фазы исследования вакцины «Спутник V» очень поможет ее продвижению во всем мире. Сделан большой шаг для узнавания российской вакцины в мире, передает «Парламентская газета».
Источник: