Генетики апробировали первую в Рф установку, позволяющую персонально содержать для тестов несколько тыщ рыб. С ее помощью ученые хотят улучшать свои способности редактирования генов и первыми выполнить прорыв в мировой науке. Подробности — в видеорепортаже Федерального агентства новостей.
Африканские рыбки-нотобранхиусы переезжают в новейший дом. Заместо общего аквариума у 250 подопытных биолога Анны Кудрявцевой возник личный контейнер.
«Мы желали о данной для нас установке два года! — делится чувствами с корреспондентом ФАН завлабораторией Института молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН (Российская академия наук — государственная академия наук, высшая научная организация Российской Федерации, ведущий центр фундаментальных исследований в области естественных и общественных наук). — Случилось огромное счастье, возник нацпроект «Наука». В рамках него было скооперировано три генетические лаборатории мирового уровня, и наш институт стал головной организацией в консорциуме по биомедицине».
Изучить при помощи новейшего оборудования способ, вызывающий трепет у ученых всего мира, станет проще.
«Ранее мы могли созодать больше ошибок, а на данный момент опыт будет очень точен», — произнесла полуфиналист конкурса «Фавориты Рф 2020» в ЦФО и сфере здравоохранения.
Сначала сотрудники лаборатории планируют взяться за мутации, которые нашли в редчайших опухолях, к примеру, параганглиомах.
«Один из вариантов — создать аналогичную мутацию в рыбе. Поглядеть, будет ли у нее создаваться опухоль (патологический процесс, представленный новообразованной тканью) с большей частотой, чем в контрольной группе. Эти познания важны, чтоб осознать механизм развития онкологического заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности), — поведала корреспонденту ФАН кандидат био наук. — Мы возлагаем надежды, что наши результаты в итоге сумеют посодействовать клиентам, страдающим параганглиомами и схожими нейроэндокринными болезнями, которые соединены с мутациями генов, и они сумеют родить деток, вольных от таковых мутаций».
Скоро в лаборатории покажется еще пара таковых модулей. Тогда ученые сумеют сразу проводить сходу несколько опытов над 2-мя тыщами рыб. Любой опыт в среднем продолжается четыре месяца.
«Нам доверено Владимиром Путиным стать одной из 10 самых преуспевающих государств в науке. Мы должны войти в 10-ку, это наша задачка!» — заявила Анна Кудрявцева.
В 2019 году китайский исследователь Хэ Цзянькуй получил тюремный срок за применение технологии редактирования генома CRISPR-Cas9 во время опыта с ВИЧ (вирус иммунодефицита человека, вызывающий ВИЧ-инфекцию — заболевание, последняя стадия которой известна как синдром приобретённого иммунодефицита СПИД)-инфицированными родителями. Вопросцы этики сдерживают мировой научный прогресс и сейчас. В период затишья русские генетики бросили все силы на исследование многообещающего способа, чтоб «выстрелить», как будет снят запрет.
«Моя мечта, и мы готовы ее воплотить, чтоб 1-ый ребенок был рожден в данной для нас стране, а не кое-где в иной. Чтоб это осталось в истории, — сказал корреспонденту ФАН директор НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. В. И. Кулакова Геннадий Сухих. — Если б на данный момент была утверждена законодательная база о том, что мы можем дозволить редактирование генома у той части пациентов, которым это нужно, это было бы выполнимо в течение 9-12 месяцев. Мы бы потенциально могли в данной для нас стране родить первого малыша с редактированным геномом».
Какая интернациональная организация инициирует снятие запрета, еще не ясно. Докторы убеждены, что ожидать осталось не длительно.
«Опосля эпидемии COVID-19 США (Соединённые Штаты Америки — государство в Северной Америке) вышли либо угрожают выйти из Глобальной организации здравоохранения. Мы знаем, какой сильной политической организацией опосля окончания 2-ой мировой войны была Организация Объединенных Наций. Она что, на данный момент не становится инвентарем политических необъективных игр? — отметил заслуженный деятель науки РФ (Российская Федерация — государство в Восточной Европе и Северной Азии, наша Родина). — Пока ВОЗ, как часть ООН, может на данной для нас площадки собрать и сфокусировать представления ведущих государств мира, которые к этому готовы».
Докторы центра им. В. И. Кулакова дают шанс носителям томных генетических болезней родить здорового малыша. Если с муковесцидозом, фенилкетонурией и нарушениями обмена веществ удачно борются при помощи способа ЭКО, то освободить грядущего малыша, к примеру, от неких форм наследной глухоты пока можно лишь, заменив дефектный ген.
«На шаге зародыша поменять ген в одной клеточке, и далее от нее будет развиваться весь организм с исправленным геномом. Это на нынешний денек наиболее действенная разработка, — поведал корреспонденту ФАН завлабораторией молекулярно-генетических способов Андрей Донников. — Если будет разрешение, то через 3-5 лет мы уже будем иметь деток, которые рождены опосля вмешательства в геном их родителей».
Столичные генетики научились исправлять мутацию, вызывающую глухоту. Пятидневные зародыши заморожены в азоте и ожидают, когда опять окажутся в утробе мамы.
«Мы на данный момент можем поправить мутацию, к примеру, глухоты, и криоконсервировать этот зародыш, не перенося его даме, — объяснил завлабораторией редактирования генома Денис Ребриков. — У нас есть наша версия протокола клинических испытаний на эффективность и сохранность. Мы по нему работаем. Те зародыши, которые в итоге получаются, на наш взор, соответствуют высочайшим требованиям проверки эффективности и сохранности данной для нас технологии. Сейчас у нас по наследной тугоухости есть лишь одна пара, которая проходит экспериментальные процедуры. Но один вариант — это не подборка. Очень не хватает возможных пар, которые согласились бы на роль в таковой процедуре».
Генетики требуют откликнуться всех заинтересованных в развитии технологии и в том, чтоб произвести потомство без наследных нарушений.
Источник: